VISTO: El Art. 13 del Tratado de Asunción, el Art. 10 de la Decisión N° 4/91 del Consejo del Mercado Común y la Recomendación Nº 34 /93 del Subgrupo de Trabajo N° 3" Normas Técnicas".
Que es necesario la armonización de los reglamentos para Registro de los Productos Veterinarios que serán comercializados entre los países del MERCOSUR.
Que las normas que rigen esta actividad en los Estados Partes son en su principio comparables y armonizables.
Que es conveniente facilitar la circulación de Productos Veterinarios entre los países miembros cumpliendo con las más estrictas normas de calidad, eficiencia y seguridad.
EL GRUPO MERCADO COMUN RESUELVE:
Art. 1- Aprobar los siguientes documentos:
a) SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA PRODUCTOS FARMACOLOGICOS ANEXO I b) SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA PRODUCTOS BIOLOGICOS ANEXO II c) SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA ALIMENTOS CON MEDICAMENTOS ANEXO III d) NOMENCLADOR ANEXO IV
Art. 2- Los Estados Partes pondrán en vigencia las disposiciones legislativas, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a la presente Resolución que entrará en vigor a partir del 1 de abril de 1994; así como también las siguientes Resoluciones anteriormente aprobadas por el Grupo Mercado Común:
- 1) Res. N° 11/93. Marco Regulatorio para Productos Veterinarios
- 2) Res. N° 29/93. Sistema de Convalidación de Certificado del Registro de Productos Veterinarios con Normas Armonizadas en el MERCOSUR.
XI GMC - Montevideo, 24/IX/1993.
LOGO DEL MERCOSUR ORGANISMO COMPETENTE
SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA PRODUCTOS FARMACOLOGICOS
1.- NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO: (Marca)
2. CLASIFICACION (uso oficial exclusivo)
3. ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE 3.1. - Nombre: .................................................................. 3.2.- Domicilio: ................................................................. 3.3. - Número de habilitación oficial: ................................ 3.4. - Responsable técnico: .............................................. 3.4.1.- Profesión: ......................................................... 3.4.2.- Matrícula Nº: .....................................................
4.- ESTABLECIMIENTO ELABORADOR. 4.1. - Nombre: ................................................................... 4.2. - Domicilio: ................................................................. 4.3. - Número de habilitación oficial: ................................. 4.4. - Responsable técnico: .............................................. 4.4.1. - Profesión: ........................................................ 4.4.2. - Matrícula Nº: ....................................................
5. - ESTABLECIMIENTO IMPORTADOR (Productos de extra zona) 5.1. - Nombre: ................................................................. 5.2.- Domicilio: ................................................................ 5.3. - Numero de habilitación oficial: ............................... 5.4. - Responsable técnico: .............................................. 5.4.1. - Profesión: ....................................................... 5.4.2. - Matrícula Nº: ................................................... 5.5. - Importado desde:..................................................... 5.6. - Empresa colaboradora: ........................................... 5.6.1. - Domicilio:.........................................................
6. - ESTABLECIMIENTO FRACCIONADOR 6.1. - Nombre: ................................................................... 6.2 .- Domicilio: ................................................................. 6.3. - Número de habilitación oficial: ................................. 6.4. - Responsable técnico: .............................................. 6.4.1. - Profesión: .................................................. 6.4.2. - Matricula Nº: ..............................................
7. - OBSERVACIONES
............................................................................................................... ................................................................................................................ ................................................................................................................. .................................................................................................................
8. - FORMA FARMACEUTICA Y DE PRESENTACION
Características del envase, sistema de inviolabilidad y contenido del mismo.
9. - FORMULA CUALICUANTITATIVA DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE
Se emplearán las denominaciones comunes recomendadas por los Organismos Internacionales reconocidos cuando existan, o en su defecto, las denominaciones comunes usuales o las denominaciones químicas. Se expresarán los componentes en forma porcentual P/P, V/V, V/P, P/V o en U.I. o U con correspondencias en peso o volumen.
10. - MODO DE ELABORACION DEL PRODUCTO
Describir resumidamente el proceso de fabricación.
10.1. Para productos en forma de soluciones se indicará el peso específico de las sustancias y para aquellas vehiculizadas en agua también debe indicarse el ph final. 10.2. Para productos constituidos por emulsiones suspensiones, se indicará la viscosidad y su peso específico. 10.3. Mencionar los controles de estabilidad que demuestren las condiciones de formulación originales del producto dentro del plazo de validez declarado.
11. - METODOS DE CONTROL 11.1. - Método Biológico 11.2. - Método Microbiológico 11.3. - Método Químico 11.4. - Método Físico 11.5. - Método Físico-Químico Se indicará y describirá el método empleado en la evaluación cualicuantitativa de los componentes, y de la formulación en el producto terminado. Descripción de pruebas de eficacia biológica y/o farmacológica en un todo de acuerdo con el inciso B del artículo 13 del MRPV.
12. - INDICACIONES DE USO 12.1. - Principales y/o complementarios. 12.2. - Para productos antimicrobianos y antiparasitarios, especificar los agentes etiológicos susceptibles. 12.3. - Especies animales a las que se destina, uso específico en instalaciones, equipos, etc.
13. - VIA Y FORMA DE ADMINISTRACION O APLICACION Parenteral, oral, instalaciones, equipos, instrumentales u otras de acuerdo con el Art. 2 del MRPV.
14. - PREPARACION DEL PRODUCTO PARA SU CORRECTO USO Premezcla, soluciones, preemulsiones, suspensiones, u otras. 15. - DURACION MAXIMA DE USO DESPUES DE SU RECONSTITUCION O PREPARACION
16. - DOSIFICACION Indicar la (s) cantidad (es) del (los) principio (s) activo (s) expresadas en unidades de peso, volumen y/o UI por kg de peso vivo en aplicación preventiva, o curativa para las diferentes especies y edades. 16.1. - Indicar la (s) dosis del producto en aplicación preventiva, o curativa por peso vivo según especies y edad. 16.2. - Intervalo entre dosis. 16.3. - Duración del tratamiento. 16.4. - Margen de seguridad.
17. - FARMACOCINETICA DEL PRODUCTO. BIODISPONIBILIDAD Vías de absorción, distribución, y eliminación de los principios activos y/o sus metabolitos.
18. - FARMACODINAMIA DEL PRODUCTO (resumen)
19. - EFECTOS COLATERALES POSIBLES (locales y/o generales), INCOMPATIBILIDADES Y ANTAGONISMOS FARMACOLOGICOS 19.1. Contraindicaciones y limitaciones de uso (casos en que su administración puede dar lugar a efectos nocivos). 19.2. Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración.
20. - INTOXICACION Y SOBREDOSIS EN LOS ANIMALES Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
21. - INTOXICACION EN EL HOMBRE Se indicará tratamiento y antídoto, datos de centros toxicológicos de referencia en el país.
22. - EFECTOS BIOLOGICOS NO DESEADOS 22.1. Se declarará si el (los) componente (s) activo (s) en las condiciones indicadas de uso, no producen efectos adversos como los que a continuación se mencionan, debiéndose aportar, si existiera, la bibliografía científica al respecto. a - Carcinógenos b - Teratógenos c - Mutágenos d - Resistencia en agentes patógenos e - Discrasias sanguíneas f - Neurotoxicidad g - Hipersensibilidad h - Sobre la reproducción i - Sobre la flora normal
23. - CONTROLES SOBRE RESIDUOS MEDICAMENTOSOS 23.1. Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA) y Límite Máximo de Residuos (LMR) en tejidos (músculo, hígado, riñón, grasa), leche, huevos y miel. 23.2. Tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano. 23.3. Tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el destino de la leche, o huevos, o miel para consumo humano (con o sin manufactura previa). 23.4. Tratándose de asociaciones medicamentosas, el tiempo de suspensión que se declare corresponder al del principio activo cuyo período de restricción sea mayor.
24. - PRECAUCIONES GENERALES 24.1. Indicar la forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción del producto, así como también el método de eliminación de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud pública, animal y el medio ambiente. 24.2. Cuando el producto sea para administrarse en raciones o en el agua de bebida, deberá indicarse: su estabilidad, compatibilidad y/o tiempo de permanencia eficaz en la mezcla o en la solución.
25. - CAUSAS QUE PUEDEN HACER VARIAR LA CALIDAD DEL PRODUCTO Precipitaciones, disociaciones, disminución o pérdida de actividad de los principios activos, frío, calor, luz, humedad, compresión en estibas o depósitos.
26. - CONSERVACION CORRECTA DEL PRODUCTO
27. - VENCIMIENTO (período de validez)
28. - ETIQUETAS Y FOLLETOS
Se adjuntarán a la presente los proyectos de impresos ajustados al Art. 19 del MRPV.
29. - TRABAJOS CIENTIFICOS Y MONOGRAFIAS Se deberán adjuntar los trabajos científicos y/o monografías relacionadas con el producto. En los casos en que el organismo competente lo requiera, se deberán incluir la traducción del sumario y las conclusiones de dichos trabajos en el idioma oficial respectivo.
30. - LA PRESENTE TIENE CARACTER DE DECLARACION JURADA
................................................ ............................................. Firma y aclaración del DIRECTOR TECNICO Firma y aclaración del APODERADO DEL ESTABLECIMIENTO
POR LA PRESENTE, EL ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE DEL REGISTRO DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO, BIOLOGICO O ALIMENTO CON MEDICAMENTO, UNA VEZ OBTENIDO EL CERTIFICADO QUE AUTORIZA SU USO Y COMERCIALIZACION, SE COMPROMETE A COMUNICAR AL ORGANISMO COMPETENTE (REGISTRANTE) LA FECHA DE LA PRIMERA SERIE A SER ELABORADA O DE LA PRIMERA PARTIDA A SER IMPORTADA.
LOGO DEL MERCOSUR ORGANISMO COMPETENTE
SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA PRODUCTOS BIOLOGICOS
1.- NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO: (Marca)
1.1. - Indicaciones
2.- CLASIFICACION (uso oficial exclusivo)
3.- ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE 3.1. - Nombre: ............................................................................. 3.2. - Domicilio: ........................................................................... 3.3. - Número de habilitación oficial: ............................................ 3.4. - Responsable técnico: .......................................................... 3.4.1. - Profesión: .................................................................... 3.4.2. - Matrícula Nº: ...............................................................
4.- ESTABLECIMIENTO ELABORADOR 4.1. - Nombre: .............................................................................. 4.2. - Domicilio: ............................................................................ 4.3. - Número de habilitación oficial: ............................................ 4.4. - Responsable técnico: ......................................................... 4.4.1. - Profesión: ................................................................... 4.4.2. - Matricula Nº: ..............................................................
5. - ESTABLECIMIENTO IMPORTADOR (Productos de extra zona) 5.1. - Nombre: .............................................................................. 5.2. - Domicilio: ............................................................................ 5.3. - Número de habilitación oficial: ............................................ 5.4. - Responsable técnico: .......................................................... 5.4.1. - Profesión: .................................................................... 5.4.2. - Matrícula Nº: ............................................................... 5.5. - Importado desde: ................................................................. 5.6. - Empresa elaboradora: ......................................................... 5.6.1. - Domicilio: ....................................................................
6. - ESTABLECIMIENTO FRACCIONADOR 6.1. - Nombre: ............................................................................... 6.2. - Domicilio: ............................................................................. 6.3. - Número de habilitación oficial: ............................................. 6.4. - Responsable técnico: ........................................................... 6.4.1. - Profesión: ..................................................................... 6.4.2. - Matrícula Nº :................................................................
7. - OBSERVACIONES
....................................................................................................................... ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................
8. - FORMA FARMACEUTICA Y DE PRESENTACION
Características del envase, sistema de inviolabilidad y contenido del mismo.
9. - DEFINICION DE LINEA BIOLOGICA
Antígenos vacunales, sueros terapéuticos, reactivos para diagnóstico, biotecnología e ingeniería genética, etc.
10. - FORMULA CUALICUANTITATIVA. CONSTITUCION BIOLOGICA Y QUIMICA Antígeno: identificación, cantidad/título; sueros: concentración en UI; inactivantes; conservadores; estabilizadores; emulsificantes u otras sustancias.
11. - MODO DE ELABORACION DEL BIOLOGICO
Describir resumidamente el proceso de fabricación, y el origen y caracterización de la cepa y el test de control de la cepa semilla.
12. - CONTROLES SOBRE EL BIOLOGICO TERMINADO 12.1. - Control de calidad y pureza pruebas biológicas (indicación de cepa) b) pruebas físico-químicas 12.2. - Control de inocuidad a) tipo de pruebas y especie 12.3. - Control de inactivación o modificación antigénica forma de inactivación b) método de modificación antigénica 12.4. Control de eficacia inmunológica y potencia a) tipo de método y especies 12.5. Control de adyuvantes métodos químicos métodos físico-químicos c) métodos biológicos 13. ESPECIES ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA
14. - DOSIFICACION Indicar la (s) cantidad (es) del producto, expresada (s) en unidades de volumen y/o UI por animal o peso vivo (cuando corresponda), en aplicación preventiva y/o curativa o diagnóstico para las diferentes especies, edades, sexos y categorías. También se deberá especificar el intervalo entre dosis.
15. - VIA DE ADMINISTRACION Y FORMA DE APLICACION Parenteral, oral, dérmica, pulverización, escarificación, ocular, nasal u otras.
16. - PREPARACION DEL PRODUCTO PARA SU USO CORRECTO Soluciones, suspensiones u otras. 16.1. - Para productos administrados en el agua de bebida se indicarán su estabilidad, compatibilidad y el tiempo de permanencia eficaz en la solución. 16.2. - Se indicará el tiempo máximo de utilización después de su preparación o reconstitución.
17. - TIEMPO NECESARIO PARA CONFERIR INMUNIDAD Y DURACION DE LA MISMA
18. - EFECTOS COLATERALES (locales y/o generales) POSIBLES. INCOMPATIBILIDADES Y ANTAGONISMOS 18.1. - Contraindicaciones y limitaciones de uso (casos en que su administración puede dar lugar a efectos nocivos). 18.2. - Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración.
19. - LIMITE MAXIMO Y MINIMO DE TEMPERATURA PARA SU CORRECTA CONSERVACION
20. - VENCIMIENTO (tiempo de validez)
21. - PRECAUCIONES GENERALES 21.1. - Forma de conservación adecuada. 21.2. - Forma y método de eliminación de los envases cuando constituyan un factor de riesgo. 21.3. - Riesgo para la salud pública durante su manipulación.
22. - ETIQUETAS Y FOLLETOS
Se adjuntarán a la presente los proyectos de impresos de acuerdo con el Art. 19 del MRPV.
23. - TRABAJOS CIENTIFICOS Y/O MONOGRAFIAS
Se deberán adjuntar los trabajos científicos y/o monografías relacionadas con el producto. En los casos en que el organismo competente lo requiera se deberán incluir la traducción del sumario y las conclusiones de dichos trabajos en el idioma oficial respectivo.
24. - LA PRESENTE TIENE CARACTER DE DECLARACION JURADA
............................................. .................................................. Firma y aclaración del DIRECTOR TECNICO Firma y aclaración del APODERADO DEL ESTABLECIMIENTO
POR LA PRESENTE, EL ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE DEL REGISTRO DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO, BIOLOGICO O ALIMENTO CON MEDICAMENTO, UNA VEZ OBTENIDO EL CERTIFICADO QUE AUTORIZA SU USO Y COMERCIALIZACION, SE COMPROMETE A COMUNICAR AL ORGANISMO COMPETENTE (REGISTRANTE) LA FECHA DE LA PRIMERA SERIE A SER ELABORADA O DE LA PRIMERA PARTIDA A SER IMPORTADA
LOGO DEL MERCOSUR ORGANISMO COMPETENTE
SOLICITUD MERCOSUR DE INSCRIPCION PARA ALIMENTOS CON MEDICAMENTOS
1.- NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO: (Marca)
2.- CLASIFICACION (uso oficial exclusivo)
3.- ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE 3.1 - Nombre: ................................................................... 3.2 - Domicilio: ................................................................. 3.3 - Número de habilitación oficial: .................................. 3.4 - Responsable técnico: ................................................ 3.4.1 - Profesión: .......................................................... 3.4.2 - Matricula Nº: ......................................................
4.- ESTABLECIMIENTO ELABORADOR 4.1 - Nombre: ..................................................................... 4.2 - Domicilio: ................................................................... 4.3 - Número de habilitación oficial: .................................... 4.4 - Responsable técnico: ................................................. 4.4.1 - Profesión: ........................................................... 4.4.2 - Matrícula Nº: ......................................................
5. - ESTABLECIMIENTO IMPORTADOR (Productos de extra zona) 5.1 - Nombre: ..................................................................... 5.2 - Domicilio: ................................................................... 5.3 - Número de habilitación oficial: .................................. 5.4 - Responsable técnico: ............................................... 5.4.1 - Profesión: ......................................................... 5.4.2 - Matrícula Nº: ..................................................... 5.5 - Importado desde: ..................................................... 5.6 - Empresa elaboradora: ............................................... 5.6.1 - Domicilio: ..........................................................
6. - ESTABLECIMIENTO FRACCIONADOR 6.1 - Nombre: ................................................................... 6.2 - Domicilio: ................................................................... 6.3 - Número de habilitación oficial: ................................... 6.4 - Responsable técnico: ................................................. 6.4.1 - Profesión: .......................................................... 6.4.2 - Matrícula Nº: ......................................................
7. - OBSERVACIONES
............................................................................................................................ ............................................................................................................................ .............................................................................................................................
8. - FORMA FARMACEUTICA Y DE PRESENTACION Características del envase, sistema de inviolabilidad y contenido del mismo.
9. - FORMULA CUALICUANTITATIVA Expresada porcentualmente, definirá el grado mínimo de pureza de cada uno de los principios activos.
10. - MODO DE ELABORACION DEL PRODUCTO Describiéndolo resumidamente.
11. - METODOS DE CONTROL 11.1. Método Biológico 11.2. Método Microbiológico 11.3. Método Químico 11.4. Método Físico 11.5. Método Físico-Químico Que se efectuará sobre el producto terminado para verificar el contenido cualicuantitativo de los principios activos, con indicación de las técnicas utilizadas. Descripción de pruebas de eficacia biológicas y farmacológicas, en un todo de acuerdo con el inciso B del Art. 13 del MRPV.
12. - INDICACIONES DE USO 12.1. Especies animales a las que se destinan: Especificando las categorías, por ejemplo: pollos parrilleros, gallinas ponedoras, bovinos de leche, terneros, lechones, cerdos adultos, etc.
13. - DOSIFICACION Indicar la (s) cantidad (es) del (los) principio (s) activo (s) expresada (s) en unidades de peso, volumen y/o UI por kg de peso vivo, en aplicación preventiva, o curativa para las diferentes especies y categorías. 13.1. Indicar la ingesta diaria promedio necesaria para cada especie y categoría (Ap 12.1.), que asegure la acción preventiva y/o curativa del producto.
14. - DURACION MINIMA Y MAXIMA DEL TRATAMIENTO
15. - FARMACOCINETICA DEL PRODUCTO. BIODISPONIBILIDAD Vías de absorción, distribución, y eliminación y de los principios activos y/o sus metabolitos.
16. - FARMACODINAMIA DEL PRODUCTO (resumen)
17. - EFECTOS COLATERALES POSIBLES. INCOMPATIBILIDADES Y ANTAGONISMOS FARMACOLOGICOS 17.1. Contraindicaciones y limitaciones de uso (casos en que su administración puede dar lugar a efectos nocivos). 17.2. Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración. 18. - INTOXICACION Y SOBREDOSIS EN LOS ANIMALES Síntomas, conducta de emergencia y antídotos.
19. - EFECTOS BIOLOGICOS NO DESEADOS 19.1. Se declarará si el o los componentes activos en las condiciones indicadas de uso, no producen efectos adversos como los que a continuación se mencionan, debiéndose aportar, si existiera, la bibliografía científica al respecto. a - Carcinógenos b - Teratógenos c - Mutágenos d - Resistencia en agentes patógenos e - Discrasias sanguíneas f - Neurotoxicidad g - Hipersensibilidad h - Sobre la reproducción i - Sobre la flora normal
20. - CONTROLES SOBRE RESIDUOS DE MEDICAMENTOS 20.1. Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA) y Limite Máximo de Residuos (LMR) en tejidos (músculo, hígado, riñón, grasa), leche, huevos y miel. 20.2. Tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano. 20.3. Tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el destino de la leche, o huevos, o miel para consumo humano (con o sin manufactura previa). 20.4. Tratándose de asociaciones medicamentosas el tiempo de suspensión que se declare, corresponderá al del principio activo cuyo período de restricción sea mayor.
21. - PRECAUCIONES GENERALES 21.1. Indicar la forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción del producto, así como también el método de eliminación de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud pública, animal y el medio ambiente.
22. - CAUSAS QUE PUEDEN HACER VARIAR LA CALIDAD DEL PRODUCTO Precipitaciones, disociaciones, disminución o pérdida de actividad de los principios activos, frío, calor, luz, humedad, compresión en estibas o depósitos.
23. - CONSERVACION CORRECTA DEL PRODUCTO
24. - VENCIMIENTO (período de validez)
25. - ETIQUETAS Y FOLLETOS
Se adjuntarán a la presente los proyectos de impresos ajustados al Art. 19 del MRPV.
26. - TRABAJOS CIENTIFICOS Y/O MONOGRAFIAS Se deberán adjuntar los trabajos científicos y/o monografías relacionadas con el producto. En los casos en que el organismo competente lo requiera, se deberá incluir la traducción del sumario y las conclusiones de dichos trabajos en el idioma oficial respectivo. 28. - LA PRESENTE TIENE CARACTER DE DECLARACION JURADA. .............................................. ............................................ Firma y aclaración del DIRECTOR TECNICO Firma y aclaración del APODERADO DEL ESTABLECIMIENTO
POR LA PRESENTE, EL ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE DEL REGISTRO DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO, BIOLOGICO O ALIMENTO CON MEDICAMENTO, UNA VEZ OBTENIDO EL CERTIFICADO QUE AUTORIZA SU USO Y COMERCIALIZACION, SE COMPROMETE A COMUNICAR AL ORGANISMO COMPETENTE (REGISTRANTE) LA FECHA DE LA PRIMERA SERIE A SER ELABORADA O DE LA PRIMERA PARTIDA A SER IMPORTADA.
NOMENCLADOR A. INMUNOLOGICOS A.1 ANTIGENOS VACUNALES ** A.1.1 VACUNAS A VIRUS VIVO (A.1.1.1 - A.1.1.9) ** A.1.2 VACUNAS A VIRUS INACTIVADOS (A.1.2.1 - A.1.2.13) ** A.1.3 VACUNAS ANTlBACTERIANAS VIVAS (A.1.3.1 - A.1.3.3) ** A.1.4 VACUNAS ANTIBACTERIANAS INACTIVADAS (A.1.4.1 - A.1.4.12) ** A.1.5 TOXOIDES A.2 SUEROS TERAPEUTlCOS (A.2.1) A.3 REACTIVOS PARA DIAGNOSTICO ** A.3.1 PRUEBAS IN VITRO (A.3.1.1 - A.3.1.6) ** A.3.2 PRUEBAS HIPERSENSIBILlZADAS (A.3.2.1) A.4 BIOLOGICOS AVIARES (A.4.1 - A.4.12) **A.5 DERIVADOS DE INGENIERIA GENETICA B. FARMACOLOGICOS/NUTRICIONALES ** B.1 ANTIBIOTICOS (B.1.1 - B.1.78) ** B.2 ANTIPARASITARIOS INTERNOS (B.2.1 - B.2.18) ** B.3 ANTIPARASITARIOS EXTERNOS (B.3.1 - B.3.25) ** B.4 ENDECTOCIDAS (B.4.1 - B.4.3) ** B.5 ANTICOCCIDIOS (B.5.1 - B.5.15) ** B.6 ANTISEPTICOS - DESINFECTANTES (B.6.1 - B.6.8) ** B.7 VITAMINAS (B.7.1 - B.7.13) ** B.8 PROMOTORES DE CRECIMIENTO (B.8.1 - B.8.12) ** B.9 ANABOLICOS (B.9.1 - B.9.5) ** B.10 MINERALES (B.10.1 - B.10.14) ** B.11 ANTIINFLAMATORIOS B.11.1 CORTICOIDES (B.11.1.1 - B.11.1.5) B.11.2 NO CORTICOIDES (B.11.2.1 - B.11.2.6) ** B.12 ANTIHISTAMINICOS (B.12.1 - B.12.2) ** B.13 ANTIDIARREICOS Y ANTIESPASMODICOS (B.13.1 - B.13.5) ** B.14 ANESTESICOS Y ANALGESICOS (B.14.1 - B.14.17) ** B.15 CARMINATlVOS (B.15.1 - B.15.6) ** B.16 DIURETICOS (B.16.1 - B.16.2) ** B.17 HORMONALES (B.17.1 - B.17.9) B. FARMACOLOGICOS ** B.18 QUIMIOTERAPICOS B.18.1 SULFAMIDICOS (B.18.1.1 - B.18.1.13) B.18.2 NO SULFAMIDICOS (B.18.2.1 - B.18.2.10) ** B.19 BRONCODILATADORES (B.19.1 - B.19.7) ** B.20 PURGANTES (B.20.1) ** B.21 CARDIOTONICOS (B.21.1) ** B.22 RECONSTITUYENTES ORGANICOS Y HEMATINICOS (B.22.1 - B.22.6) ** B.23 INYECTABLES MEDIO INTERNO (MlNERALES) (B.23.1 - B.23.5) ** B.24 ADITIVOS (B.24.1 - B.24.8) ** B.25 AMINOACIDOS (B.25.1 - B.25.3) ** B.26 NEUROESTIMULANTES (B.26.1 - B.26.4) ** B.27 ANTIOXIDANTES (B.27.1 - B.27.2) ** B.28 REVULSIVOS (B.28.1 - B.28.3)
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.1 ANTIGENOS VACUNALES A.1.1 VACUNAS A VIRUS VIVO ** A.1.1.1 * Parvovirosis Canina ** A.1.1.2 * Moquillo y Hepatitis Canina ** A.1.1.3 * Peste Porcina Clásica ** A.1.1.4 * Rabia Canina ** A.1.1.4.1 * Rabia Bovina ** A.1.1.4.2 * Rabia Zorros ** A.1.1.5 * Panleucopenia Felina HYPERLINK \l "nota1"(1) ** A.1.1.6 * Ectima Contagioso ** A.1.1.7 * I.B.R. (Rinotraqueítis Infecciosa Bovina) ** A.1.1.8 * D.V.B. (Diarrea Viral Bovina) ** A.1.1.9 * P.I.B. (Parainfluenza Bovina)
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.1 ANTIGENOS VACUNALES A.1.2 VACUNAS A VIRUS INACTIVADOS ** A.1.2.1 * Antiaftosa ** A.1.2.2 * I.B.R. (Rinotraqueítis Infecciosa Bovina) ** A.1.2.3 * D.V.B. (Diarrea Viral Bovina) ** A.1.2.4 * P.I.B. (Parainfluenza Bovina) ** A.1.2.5 * Rota Virus Bovino ** A.1.2.6 * Encefalomielitis Equina ** A.1.2.7 * Influenza Equina ** A.1.2.8 * P.V.P. (Parvo Virus Porcino) ** A.1.2.9 * Antirrábica Canina ** A.1.2.9.1 * Antirrábica Bovina ** A.1.2.10 * Aujeszky ** A.1.2.11 * Parvovirosis Canina ** A.1.2.12 * Moquillo - Hepatitis Canina (Inactivada) ** A.1.2.13 * Peste Porcina (Cristal Violeta)
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.1 ANTIGENOS VACUNALES A.1.3 VACUNAS ANTIBACTERIANAS VIVAS ** A.1.3.1 * Anticarbunclosa ** A.1.3.2 * Antibrucélica Bovina ** A.1.3.3 * Tifosis Aviar
PRODUCTO INDIVIDUAL A. INMUNOLOGICOS A.1 ANTIGENOS VACUNALES A.1.4 VACUNAS ANTIBACTERIANAS INACTlVAS ** A.1.4.1 * Antileptospira ** A.1.4.2 * Clostridiales ** A.1.4.2.1 * Clostridium chauvoei ** A.1.4.2.2 * Clostridium novyl (Tipo 3) ** A.1.4.2.3 * Clostridium perfringens (welchii C y D) ** A.1.4.2.4 * Clostridium tetani (Toxoide) ** A.1.4.2.5 * Clostridium botulinum (C y D) ** A.1.4.2.6 * Clostridium haemoliticum ** A.1.4.2.7 * Clostridium septicum ** A.1.4.3 * Queratoconjuntivitis (Moraxella) ** A.1.4.4 * Rinitis Atrófica ** A.1.4.5 * Escherichia coli ** A.1.4.6 * Foot Rot (B. nodosus) ** A.1.4.7 * Pasteurella - haemolitica/multocida ** A.1.4.8 * Streptococcus equi ** A.1.4.9 * Vibriosis (V. foetus) Campylobacter ** A.1.4.10 * Antipiogenas (Estafilococcus-Estreptococcus) ** A.1.4.11 * Epidimititis ovina ** A.1.4.12 * Antimastítica
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.2 SUEROS TERAPEUTICOS ** A.2.1 * Antitoxina Tetánica
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.3 REACTIVOS PARA DIAGNOSTICO A.3.1 PRUEBAS IN VITRO ** A.3.1.1 * Antígeno Pullorum ** A.3.1.2 * Antígenos Brucélicos ** A.3.1.2.1 * Wright (Prueba lenta) ** A.3.1.2.2 * Huddleson (Prueba en Placa) ** A.3.1.2.3 * Ring Test ** A.3.1.2.4 * Prueba de Tamiz (BPA) ** A.3.1.2.5 * Prueba del Rivanol ** A.3.1.2.6 * Prueba Rosa de Bengala ** A.3.1.2.7 * Prueba para Brucella ovis ** A.3.1.2.8 * Prueba para Brucella suis ** A.3.1.3 * Antígeno de Coggins ** A.3.1.4 * Antígeno Mycoplasma (Gallinarum) ** A.3.1.5 * Reactivo California Mastitis Test ** A.3.1.6 * Leucosis
PRODUCTO INDIVIDUAL
A. INMUNOLOGICOS A.3 REACTIVOS PARA DIAGNOSTICO A.3.2 PRUEBAS HIPERSENSIBILIZADAS ** A.3.2.1 * Tuberculina (P.P.D.)
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A. INMUNOLOGlCOS A.4 BIOLOGICOS AVIARES ** A.4.1 * Viruela Aviar ** A.4.2. * LaringoTraqueítis (Virus Vivo) ** A.4.3.1 * Vacuna Newcastle (Virus Inactivado) ** A.4.3.2 * Vacuna Newcastle (Virus Vivo) ** A.4.4.1 * Bronquitis Infecciosa (Vacuna Inactivada) ** A.4.4.2 * Bronquitis Infecciosa (Vacuna Virus Vivo) ** A.4.5. * Enfermedad de Marek (Virus Vivo) ** A.4.6.1 * Enfermedad de Gumboro (Vacuna Inactivada) ** A.4.6.2 * Enfermedad de Gumboro (Vacuna Virus Vivo) ** A.4.7.1 * Encefalomielitis Aviar (Virus Vivo) ** A.4.7.2 * Encefalomielitis Aviar (Vacuna Inactivada) ** A.4.8 * E.D.S. (Egg Drop Syndrome) ** A.4.9 * Coriza Aviar ** A.4.10 * Nicoplasma Gallisepticum ** A.4.11 * Nicoplasma Synoviae (Virus Vivo) ** A.4.12 * Reovirus
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.1. ANTIBIOTICOS ** B.1.1 * Amikacin (síntesis química) Streptococcus aureus ** B.1.2 * Amphotericin B (fermentación) Saccharomyces cerevisiae ** B.1.3 * Ampicilin (penicilina derivado) Micrococcus Luteus ** B.1.4 * Amoxicillin ** B.1.5 * Aztreonam (síntesis química) ** B.1.6 * Bacitracin (fermentación) Micrococcus Luteus ** B.1.7 * Bleomycin (fermentación) Mycobacterium smegmatis ** B.1.8 * Candicin (fermentación) Saccharomyces cerevisae ** B.1.9 * Capreomycin (fermentación) Klebsiella pneumoniae - Bacillus subtilis ** B.1.10 * Carbenicillin Pseudomonas aeruginosa ** B.1.11 * Cephalexin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.11.1 * Cephalosporin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.11.2 * Cephapirin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.11.3 * Cephalothin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.11.4 * Cephradine (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.12 * Cefonicid (síntesis química) ** B.1.13 * Cefoperazone (síntesis química) ** B.1.14 * Ceftriaxone (síntesis química) ** B.1.15 * Cloranphenicol - Escherichia coli ** B.1.16 * Chlortetracycline (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.17 * Clindamicine (síntesis química) Micrococcus luteus ** B.1.18 * Clavulanic acid (síntesis química) ** B.1.19 * Cloxacilin (penicilina derivado) Staphylococcus aureus ** B.1.20 * Colistin (fermentación) Bordatella Bronchiseptica ** B.1.20.1 Colistin Sulfomethate Na. (fermentación) Bordatella Bronchiseptica ** B.1.21 * Cycloserine (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.22 * Cyclosporine ** B.1.23 * Dactinomycin (fermentación) Bacillus subtilis ** B.1.24 * Daunorubicin (fermentación) ** B.1.25 * Demeclocycline (clorotetracycline derivado) Staphylococcus aureus/Staphylococcus cereus ** B.1.26 * Dicloxacilin (penicilina derivado) Staphylococcus aureus ** B.1.27 * Dihydrostreptomicin (streptomycin derivado) Bacillus subtilis/Klebsiella pneumoniae ** B.1.28 * Doxicycline Staphylococcus aureus ** B.1.29 * Doxorubicin (fermentación) ** B.1.30 * Erithromycin (fermentación) Micrococcus luteus/Bacillus pumilus ** B.1.31 * Framycetin Bacillus pumilus ** B.1.32 * Gentamicine fermentación Staphylococcus epidermis/Bacillus pumilus ** B.1.33 * Gramicidin (fermentación) Streptococcus faecium ** B.1.34 * Griseofulvin (fermentación) ** B.1.35 * Imipenem (síntesis química) ** B.1.36 * Kanamycin (fermentación) Staphylococcus aureus/Bacillus subtilis ** B.1.37 * Lincomycin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.38 * Lymeciclyne Bacillus pumilus ** B.1.39 * Methacycline Staphylococcus aureus ** B.1.40 * Methicilin (penicilina derivado) Staphylococcus aureus ** B.1.41 * Minocycline Staphylococcus aureus ** B.1.42 * Mitomycin (fermentación) Bacillus subtilis ** B.1.43 * Moxalactam (sintesis química) ** B.1.44 * Nafcilin (penicilina derivado) Staphylococcus aureus ** B.1.45 * Natamycin (fermentación) Saccharomyces cerevisiae ** B.1.46 * Neomycin (fermentación) Staphylococcus epidermis ** B.1.47 * Netilmicin (sinomicin derivado) Staphylococcus epidermis ** B.1.48 * Novobiocin (fermentación) Staphylococcus epidermis ** B.1.49 * Nystatin (fermentación) Saccharomyces cerevisae ** B.1.50 * Oleandomycin (fermentación) ** B.1.51 * Oxacylin (penicilina derivado) Staphylococcus aureus ** B.1.52 * Oxitetracycline (fermentación) Staphylococcus aureus/bacillus pumilus ** B.1.53 * Paromomycin (fermentación) Staphylococcus epidermis ** B.1.54 * Penicilin G (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.55 * Plicamycin (fermentación) Staphylococcus aureus ** B.1.56 * Polimyxin B Bordatella bronchiseptica ** B.1.57 * Rifampin Bacillus subtilis ** B.1.58 * Rifamycin (fermentación) Staphylococcus saprophyticus ** B.1.59 * Rolitetraciclyne Staphylococcus epidermis ** B.1.60 * Sisomicin (fermentación) Staphylococcus epidermis ** B.1.61 * Spectinomycin (fermentación) Escherichia coli/Klebsiella aerogenes ** B.1.62 Streptomycin (fermentación) Klebsiella pneumoniae/Bacillus subtilis ** B.1.63 * Tetracycline (tetracycline derivado) Staphilococcus aureus/Bacillus pumilus ** B.1.64 * Ticarcillin Psedomonas aeruginosa ** B.1.65 * Tobramycin (fermentación) Staphylococcus aureus/Bacillus pumilus ** B.1.66 * Troleandomycin (oleandomycine derivado) Klebsiella pneumoniae. ** B.1.67 * Tyrotricyn (fermentación) ** B.1.68 * Vancomycin (fermentación) Bacillus subtilis ** B.1.69 * Vidarabine (síntesis química) ** B.1.70 * Viomycin Klebsiella pneumoniae ** B.1.71 * Spiramicinum ** B.1.72 * Josamicina ** B.1.73 * Dinamotilin ** B.1.74 * Cephecetril ** B.1.75 * Apramicina ** B.1.76 * Pathocefin ** B.1.77 * Leocilina ** B.1.78 * Tiamulina
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B. FARMACOLOGICOS B.2 ANTIPARASITARIOS INTERNOS ** B.2.1 * Piperazina ** B.2.2 * Benzimidazoles ** B.2.2.1 * Dimetidazole ** B.2.2.2 * Triclabendazole ** B.2.2.3 * Tiabendazole ** B.2.2.4 * Oxibendazole ** B.2.2.5 * Mebendazole ** B.2.2.6 * Oxfendazole ** B.2.2.7 * Febendazole/Febendazole ** B.2.2.8 * Albendazole ** 8.2.2.9 * Flubendazole ** B.2.3 * Febantel ** B.2.4 * Levamisol ** B.2.5 * Dipropionato de Imidocarb ** B.2.6 * Rafoxanide ** B.2.7 * Praziquantel ** B.2.8 * Closantel ** B.2.9 * Nitroscanate ** B.2.10 * Tetramisole ** B.2.11 * Pamoato de Pirantel ** B.2.12 * Disofenol ** B.2.13 * Triclorfon ** B.2.14 * Epsiprantel ** B.2.15 * Clorsulon ** B.2.16 * Netobimin ** B.2.17 * Nitroxinil **B.2.18 * Naftonato de sodio PRODUCTO INDIVIDUAL
B. FARMACOLOGICOS B.3 ANTIPARASITARIOS EXTERNOS ** B.3.1 * Pirimifosetil ** B.3.2 * Cialotrina ** B.3.3 * Closantel ** B.3.4 * Lindane ** B.3.5 * Amitraz ** B.3.6 * D.D.V.P. ** B.3.7 * Dimpilato (Diazinon) ** B.3.8 * Deltametrina ** B.3.9 * Flumetrina ** B.3.10 * Cumafos ** B.3.11 * Foxin ** B.3.12 * Clorpirifos - Clorpirifos metil (B.3.12.1) ** 8.3.13 * Propoxur ** B.3.14 * Clorfenvinfos ** B.3.15 * Cipermetrina ** B.3.16 * Alfametrina ** B.3.17 * Alfacipermetrina ** B.3.18 * Etion ** B.3.19 * Azametiphos ** B.3.20 * Permetrina ** B.3.21 * Fenitrothion ** B.3.22 * Cimiazole ** B.3.23 * Cyromazina ** B.3.24 * Cypotrina ** B.3.25 * Tetrafenvinfos
PRODUCTO INDIVIDUAL
B. FARMACOLOGICOS B.4 ENDECTOCIDAS ** B.4.1 * Moxidectin ** B.4.2 * Ivermectina ** B.4.3 * Abamectina
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.5 ANTICOCCIDIOS **B.5.1 * Nicarbazina ** B.5.2 * Robenidina ** B.5.3 * Maduramicina ** B.5.4 * Salinomicina ** B.5.5 * Monensina ** B.5.6 * Narasina + Nicarbazina ** B.5.7 * Amprolium **B.5.7.1 * Amprolium + Etopabato ** B.5.8 * Clinacox ** B.5.9 * Lasalocid sódico ** B.5.10 * Toltrazudil ** B.5.11 * D.O.T ** B.5.12 * E.S.B.3 ** B.5.13 * Halofuginona ** B.5.14 * Cyxgro ** B.5.15 * Cycarb
PRODUCTO INDIVIDUAL
B. FARMACOLOGlCOS B.6 ANTISEPTICOS - DESINFECTANTES ** B.6.1 * Cresílico y derivados * BP 85 A.14 ** B.6.2 * Base Amonio Cuaternario y derivados ** B.6.3 * Cloruro de benzalconio ** B.6.4 * Cloro activo y derivados ** B.6.5 * Iodóforos (Iodopovidona) ** B.6.6 * Dodecil Benceno - Sulfónico (activos aniónicos)
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.7 VITAMINAS ** B.7.1 * Vitamina A ** B.7.2 * Vitamina D3 ** B.7.3 * Vitamina B1 (Tiamina) ** B.7.4 * Vitamina B2 (Riboflavina) ** B.7.5 * Vitamina B6 (Piridoxina) ** B.7.6 * Vitamina B12 (Cianocobalamina) ** B.7.7 * Biotina ** B.7.8 * Acido Fólico ** B.7.9. * Acido Nicotínico (miacinamida) ** B.7.10 * Pantotenato de Calcio ** B.7.11 * Acido Ascórbico ** B.7.12 * Vitamina E (aTocoferol) ** B.7.13 * Vitamina K (menadiona)
PRODUCTO INDIVIDUAL
B. FARMACOLOGICOS B.8 PROMOTORES DE CRECIMIENTO ** B.8.1 * Avilamicina ** B.8.2 * Avoparcina ** B.8.3 * Virginiamicina ** B.8.4 * Rosarxone (Acido-3-Nitro) ** B.8.5 * Bacitracina-cinc Bacitracina (Ver B.1.6 Antibióticos) ** B.8.6 * Olaquindox ** B.8.7 * Nitrovin ** B.8.8 * Halquinol ** B.8.9 * Lasalocide ** B.8.10 * Artacin ** B.8.11 * Bambeermicina (Flavomicina) ** B.8.12 * Enramicina
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.9 ANABOLICOS ** B.9.1 * Boldenona ** B.9.2 * Nandrolona ** B.9.3 * Trenbolona ** B.9.4 * Zeranol ** B.9.5 * Stanozolol
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.10 MINERALES ** B.10.1 * Carbonato de Calcio ** B.10.2 * Iodato de Calcio ** B.10.3 * Sales de Hierro (sulfato ferroso) ** B.10.4 * Selenito de Sodio ** B.10.5 * Fosfatos Tricálcico - bicálcico ** B.10.6 * Oxido de cobre ** B.10.7 * Oxido de Zinc ** B.10.8 * Oxido de Magnesio y Sales de Magnesio ** B.10.9 ** Oxido de Manganeso y Sales de Manganeso ** B.10.10 * Cloruro de Cobalto y Sales de Cobalto ** B.10.11 * Sales de Molibdeno ** B.10.12 * Fosfato Disódico
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.11 ANTIINFLAMATORIOS B.11.1 CORTICOIDES ** B.11.1.1 * Betametasona ** B.11.1.2 * Dexametasona (a) - Isinicotinato (b) ** B.11.1.3 * Prednisolona ** B.11.1.4 * Flumetasona ** B.11.1.5 * Triamcinolona
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.11 ANTI - INFLAMATORIOS B.11.2 NO CORTICOIDES ** B.11.2.1 * Acido Salicílico y derivados ** B.11.2.2 * Fenilbutasona ** B.11.2.3 * Flunixín ** B.11.2.4 * Dimetilsulfóxido * B.11.2.5 * Benzydamina ** B.11.2.6 * Fenil-dimetil-Piraxolona
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.12 ANTI - HISTAMINICOS ** B.12.1 * Difenhidramina ** B.12.2 * Clorfeniramina Maleato
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.13 ANTIDIARREICOS Y ANTIESPASMODICOS ** B.13.1 * Benzetimida ** B.13.2 * Loperamida ** B.13.3 * Subnitrato de Bismuto
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.14 ANALGESICOS - ANESTESICOS ** B.14.1 * Ketamina Clorhidrato ** B.14.2 * Lidocaína ** B.14.3 * Procaína ** B.14.4 * Derivados Promacínicos (Acepromacina) ** B.14.5 * Azaperona ** B.14.6 * Detomida ** B.14.7 * Diazepan ** B.14.8 * Benzodiazepina ** B.14.9 * Derivados del Acido Barbitúrico ** B.14.10 * Meprobamato ** B.14.11 * Clozoxazone ** B.14.12 * Xilocaína ** B.14.13 * Xilacina ** B.14.14 * Detomidina ** B.14.15 * Benzocaína ** B.14.16 * Tiopental sódico ** B.14.17 * Novalgina (Fenil-Dimetil-Pirazolona) (Ver 11.2.6)
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.15 CARMINATIVOS ** B.15.1 * Dimetilpolisiloxano ** B.15.2 * Poloxaleno ** B.15.3 * Simeticona ** B.15.4 * Xilidino Dihidrotiacino ** B.15.5 * Caolín ** B.15.6 * Pectina
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.16 DIURETICOS ** B.16.1 * Furosemida ** B.16.2 * Hidroclorotiazida
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.17 HORMONALES ** B.17.1 * Testosterona ** B.17.2 * Estradiol y derivados ** B.17.3 * F.S.H. ** B.17.4 * Oxitocina ** B.17.5 * Acetato de Medroxiprogesterona ** B.17.6 * Prostaglandina F 2 alfa ** B.17.7 * Somatotropina Bovina y Suina ** B.17.8 * Gonadotropina a.Sérica - b.Coriónica ** B.17.9 * G.N.R.H. (Liberador Gonadotropina) PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.18 QUIMIOTERAPICOS B.18.1 SULFAMIDICOS ** B.18.1.1 * Sulfacloropiridazina ** B.18.1.2 * Sulfacloropirazina ** B.18.1.3 * Sulfadiazina ** B.18.1.4 * Sulfaquinoxalina ** B.18.1.5 * Sulfametazina ** B.18.1.6 * Sulfatiazol ** B.18.1.7 * Ftalilsulfatiazol ** B.18.1.8 * Sulfadoxina ** B.18.1.9 * Sulfametoxazole ** B.18.1.10 * Sulfaquanidina ** B.18.1.11 * Sulfamerazina ** B.18.1.12 * Sulfanilamida ** B.18.1.13 * Sulfacetamida
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.18 QUIMIOTERAPICOS B.18.2 NO SULFAMIDICOS ** B.18.2.1 * Dimetridazole ** B.18.2.2 * Furaltadona ** B.18.2.3 * Furasolidona ** B.18.2.4 * Nitrofurazona ** B.18.2.5 * Quinolonas ** B.18.2.5.1 * Acido oxonílico ** B.18.2.5.2 * Danofloxina ** B.18.2.5.3 * Enrofloxacina ** B.18.2.6 * Etidio Bromuro (Homidio) ** B.18.2.7 * Trimetropín
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.19 BRONCODlLATADORES ** B.19.1 * Clenbuterol
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.20 PURGANTES ** B.20.1 * Dantrona
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.21 CARDIOTONICOS ** B.21.1 * Cafeína
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.22 RECONSTITUYENTES ORGANICOS Y HEMATINICOS ** B.22.1 * Ferrodextrano (Ferro - Gluconato) ** B.22.2 * (a) Extracto conc. hígado inyectable (b) Extracto hígado sol. oral ** B.22.3 * Dextrosa Inyectable ** B.22.4 * Citrato de hierro amoniacal ** B.22.5 * Sulfato de cobre (Ver B.10.6 Sales Minerales) PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.23 INYECTABLES MEDIO INTERNO - (MINERALES) ** B.23.1 * Calcio Borogluconato ** B.23.2 * Calcio Gluconato ** B.23.3 * Cloruro de Magnesio ** B.23.4 * Fósforo elemental
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.24 ADITIVOS ** B.24.1 * Apoéster (Apocarotenie Ester) ** B.24.2 * Cantaxantina ** B.24.3 * Citranaxantina ** B.24.4 * Propilenglicol ** B.24.5 * Xilol ** B.24.6 * Dodecil Benceno Sulfónico
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.25 AMINOACIDOS ** B.25.1 * Lisina ** B.25.2 * Metionina ** B.25.3 * Triptofano
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.26 NEUROESTIMULANTES ** B.26.1 * Atropina Sulfato ** B.26.2 * Alcaloides de la Belladona ** B.26.3 * Pilocarpina ** B.26.4 * Hioscinamina Sulfato
PRODUCTO INDIVIDUAL B. FARMACOLOGICOS B.27 ANTIOXIDANTES ** B.27.1 * B.H.T. ** B.27.2 * Etoxiquina
(1) Dice nomenclador leucosis felina